Potencial de membrana en reposo

Potencial de membrana en reposo

potencial de membrana en reposo del músculo esquelético

302.1: La tabla periódica y los elementos del organismo302.2: Estructura atómica302.3: Comportamiento de los electrones302.4: Modelo orbital de los electrones302.5: Moléculas y compuestos302.6: Formas moleculares302.7: Esqueletos de carbono302.8: Reacciones químicas302.9: Isótopos302.10: Enlaces covalentes302.11: Enlaces iónicos302.12: Enlaces de hidrógeno302.13: Interacciones de Van der Waals302.14: Estados del agua302.15: pH302.16: Disolventes302.17: Reacciones redox302.18: Adhesión302.19: Cohesión302.20: Calor específico302.21: Vaporización

303.1: ¿Qué son las proteínas? 303.2: Organización de las proteínas303.3: Plegado de proteínas303.4: ¿Qué son los hidratos de carbono?303.5: Síntesis por deshidratación303.6: Hidrólisis303.7: ¿Qué son los lípidos?303.8: ¿Qué son los ácidos nucleicos? 303.9: Enlaces fosfodiésteres

304.1: ¿Qué son las células? 304.2: Tamaño celular304.3: Compartimentación eucariótica304.4: Células procariotas304.5: Citoplasma304.6: El núcleo304.7: Retículo endoplásmico304.8: Ribosomas304.9: Aparato de Golgi304.10: Microtúbulos304.11: Mitocondrias304.12: Gap Junctions304.13: La matriz extracelular304.14: Tejidos304.15: Pared celular vegetal304.16: Plasmodesmata

valor del potencial de membrana en reposo

Aunque el fenómeno del potencial eléctrico de membrana en reposo (PMR) es un principio central de la biología, casi siempre se discute como un fenómeno que facilita la propagación de los potenciales de acción en los tejidos excitables, los músculos y los nervios. Sin embargo, a medida que la investigación sobre los canales iónicos se desplaza más allá de estos tejidos, queda claro que el RMP es una característica de prácticamente todas las células estudiadas. El RMP se mantiene gracias al complemento de canales iónicos de la célula. La secuenciación del transcriptoma revela cada vez más que existen complementos igualmente ricos de canales iónicos tanto en los tejidos excitables como en los no excitables. En esta revisión, analizamos una serie de funciones críticas que el RMP tiene en una variedad de tipos de células más allá del potencial de acción. Mientras que la mayoría de los biólogos percibirían que el RMP tiene que ver principalmente con la excitabilidad, los datos muestran que, de hecho, la excitabilidad es sólo una pequeña parte. Las nuevas pruebas demuestran que un potencial de membrana dinámico es fundamental para muchos otros procesos, como el ciclo celular, el control del volumen celular, la proliferación, la contracción muscular (incluso en ausencia de un potencial de acción) y la curación de heridas. La modulación del RMP es, por tanto, un objetivo potencial para muchos fármacos nuevos dirigidos a una serie de enfermedades y funciones biológicas, desde el cáncer hasta la curación de heridas, y es probable que sea clave para el desarrollo de terapias exitosas con células madre.

potencial de membrana en reposo de una neurona

El potencial de membrana relativamente estático de las células quiescentes se denomina potencial de membrana en reposo (o tensión en reposo), a diferencia de los fenómenos electroquímicos dinámicos específicos denominados potencial de acción y potencial de membrana graduado.

Aparte de estos dos últimos, que se dan en las células excitables (neuronas, músculos y algunas células secretoras de las glándulas), el voltaje de membrana de la mayoría de las células no excitables también puede sufrir cambios en respuesta a estímulos ambientales o intracelulares. El potencial de reposo existe debido a las diferencias en las permeabilidades de la membrana para los iones de potasio, sodio, calcio y cloro, que a su vez son el resultado de la actividad funcional de varios canales de iones, transportadores de iones e intercambiadores. Convencionalmente, el potencial de membrana en reposo puede definirse como un valor relativamente estable, de base, del voltaje transmembrana en las células animales y vegetales.

Debido a que la permeabilidad de la membrana para el potasio es mucho mayor que para otros iones, y debido al fuerte gradiente químico para el potasio, los iones de potasio fluyen desde el citosol hacia el espacio extracelular llevando carga positiva, hasta que su movimiento se equilibra con la acumulación de carga negativa en la superficie interna de la membrana. De nuevo, debido a la alta permeabilidad relativa para el potasio, el potencial de membrana resultante es casi siempre cercano al potencial de inversión del potasio. Pero para que se produzca este proceso, primero debe establecerse un gradiente de concentración de iones de potasio. Este trabajo lo realizan las bombas/transportadores y/o los intercambiadores de iones y, por lo general, es alimentado por el ATP.

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El potencial de membrana relativamente estático de las células quiescentes se denomina potencial de membrana en reposo (o voltaje en reposo), a diferencia de los fenómenos electroquímicos dinámicos específicos denominados potencial de acción y potencial de membrana graduado.

Aparte de estos dos últimos, que se dan en las células excitables (neuronas, músculos y algunas células secretoras de las glándulas), el voltaje de membrana de la mayoría de las células no excitables también puede sufrir cambios en respuesta a estímulos ambientales o intracelulares. El potencial de reposo existe debido a las diferencias en las permeabilidades de la membrana para los iones de potasio, sodio, calcio y cloro, que a su vez son el resultado de la actividad funcional de varios canales de iones, transportadores de iones e intercambiadores. Convencionalmente, el potencial de membrana en reposo puede definirse como un valor relativamente estable, de base, del voltaje transmembrana en las células animales y vegetales.

Debido a que la permeabilidad de la membrana para el potasio es mucho mayor que para otros iones, y debido al fuerte gradiente químico para el potasio, los iones de potasio fluyen desde el citosol hacia el espacio extracelular llevando carga positiva, hasta que su movimiento se equilibra con la acumulación de carga negativa en la superficie interna de la membrana. De nuevo, debido a la alta permeabilidad relativa para el potasio, el potencial de membrana resultante es casi siempre cercano al potencial de inversión del potasio. Pero para que se produzca este proceso, primero debe establecerse un gradiente de concentración de iones de potasio. Este trabajo lo realizan las bombas/transportadores y/o los intercambiadores de iones y, por lo general, es alimentado por el ATP.

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